22. February 2018
Forma zasielania dokumentov klinického skúšania Štátnemu ústavu pre kontrolu liečiv
8. December 2017
Nežiaduca udalosť/reakcia pri klinickom skúšaní– požiadavky na hlásenie v Slovenskej republike
12. October 2017
Základné dokumenty na vedenie klinického skúšania liekov
4. August 2016
Definície najdôležitejších pojmov v klinickom skúšaní liekov
31. July 2015
Porovnanie definícií spojených s klinickým skúšaním
22. December 2014
Príručka pre členov etických komisí
4. August 2014
Postup pri podávaní zmien, dodatkov a oznámenia o ukončení klinického skúšania liekov
20. August 2013
Vzor vyhlásenia kvalifikovanej osoby o zhode so Správnou výrobnou praxou v EU pre skúšané lieky vyrobené v tretích krajinách
25. July 2013
Otázky a odpovede z klinického skúšania liekov
28. May 2012
Helsinská deklarácia svetovej lekárskej asociácie. Etické princípy medicínskeho výskumu zahrňujúceho ľudské subjekty
27. December 2011
Čestné vyhlásenie zdravotníckeho zariadenia
24. October 2011
Algoritmus na určenie, či je štúdia intervenčným alebo neintervenčným klinickým skúšaním lieku
Podľa: QUESTIONS &ANSWERS VERSION 9.0 (AUGUST 2011), SANCO/D/3/SF/cg(2011) 975683
15. October 2011
Trvanie schvaľovacieho procesu v roku 2010
12. September 2011
Správna klinická prax - Zadávateľ
31. August 2011
Správna klinická prax – Nezávislá etická komisia
23. August 2011
Správna klinická prax – Protokol klinického skúšania
15. April 2010
Trvanie schvaľovacieho procesu v roku 2009
20. April 2009
Trvanie schvaľovacieho procesu v roku 2008
7. January 2009
Správny poplatok za schválenie klinického skúšania
14. December 2006