EU/1/07/391/005 |
3077A |
Revlimid 2,5 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 21x2,5 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|
EU/1/07/391/009 |
6549B |
Revlimid 20 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 21x20 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|
EU/1/07/391/004 |
43536 |
Revlimid 25 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 21x25 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|
EU/1/07/391/008 |
6809A |
Revlimid 5 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 7x5 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|
EU/1/07/391/001 |
43533 |
Revlimid 5 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 21x5 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|
EU/1/07/391/006 |
3078A |
Revlimid 7,5 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 21x7,5 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|
EU/1/17/1250/001 |
8165C |
Rubraca 200 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 60x200 mg (f?.HDPE) |
CVI |
24.05.2019 |
EU/1/17/1250/002 |
8166C |
Rubraca 250 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 60x250 mg (f?.HDPE) |
CVI |
24.05.2019 |
EU/1/17/1250/003 |
8167C |
Rubraca 300 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 60x300 mg (f?.HDPE) |
CVI |
24.05.2019 |
EU/1/17/1218/001 |
5606C |
Rydapt 25 mg mäkké kapsuly |
cps mol 112 (4x28)x25 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) |
NEH-IE |
18.09.2022 |
EU/1/17/1218/002 |
7166C |
Rydapt 25 mg mäkké kapsuly |
cps mol 56 (2x28)x25 mg (blis.PA/Al/PVC-Al) |
NEH-IE |
18.09.2022 |
EU/1/14/969/001 |
3032B |
SCENESSE 16 mg implantát |
imp 1x16 mg (liek.inj.skl.+implantát) |
CIU |
22.12.2019 |
EU/1/12/753/004 |
1215A |
Signifor 0,3 mg injek?ný roztok |
sol inj 60x1 ml/0,3 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/003 |
1214A |
Signifor 0,3 mg injek?ný roztok |
sol inj 30x1ml/0,3 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/002 |
1213A |
Signifor 0,3 mg injek?ný roztok |
sol inj 18x1 ml/0,3 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/001 |
1212A |
Signifor 0,3 mg injek?ný roztok |
sol inj 6x1 ml/0,3 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/008 |
1219A |
Signifor 0,6 mg injek?ný roztok |
sol inj 60x1 ml/0,6 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/007 |
1218A |
Signifor 0,6 mg injek?ný roztok |
sol inj 30x1 ml/0,6 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/006 |
1217A |
Signifor 0,6 mg injek?ný roztok |
sol inj 18x1 ml/0,6 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/005 |
1216A |
Signifor 0,6 mg injek?ný roztok |
sol inj 6x1 ml/0,6 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/012 |
1223A |
Signifor 0,9 mg injek?ný roztok |
sol inj 60x1 ml/0,9 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/011 |
1222A |
Signifor 0,9 mg injek?ný roztok |
sol inj 30x1 ml/0,9 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/010 |
1221A |
Signifor 0,9 mg injek?ný roztok |
sol inj 18x1 ml/0,9 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/009 |
1220A |
Signifor 0,9 mg injek?ný roztok |
sol inj 6x1 ml/0,9 mg (amp.skl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/013 |
2396B |
Signifor 20 mg prášok a disperzné prostredie na injek?nú suspenziu |
plv iul 1x20 mg + 1x2 ml (liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/015 |
2398B |
Signifor 40 mg prášok a disperzné prostredie na injek?nú suspenziu |
plv iul 3x1x40 mg + 1x2 ml (liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/014 |
2397B |
Signifor 40 mg prášok a disperzné prostredie na injek?nú suspenziu |
plv iul 1x40 mg + 1x2 ml (liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/017 |
2400B |
Signifor 60 mg prášok a disperzné prostredie na injek?nú suspenziu |
plv iul 3x1x60 mg + 1x2 ml (liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/12/753/016 |
2399B |
Signifor 60 mg prášok a disperzné prostredie na injek?nú suspenziu |
plv iul 1x60 mg + 1x2 ml (liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.) |
NEH-IE |
24.04.2017 |
EU/1/13/901/002 |
2487C |
SIRTURO 100 mg tablety |
tbl 24x100 mg (blis.Al/Al) |
JNS |
07.03.2019 |
EU/1/13/901/001 |
9319A |
SIRTURO 100 mg tablety |
tbl 188x100 mg (f?.HDPE) |
JNS |
07.03.2019 |
EU/1/07/393/001 |
43567 |
Soliris 300 mg infúzny koncentrát |
con inf 1x30 ml/300 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
|
EU/1/16/1141/001 |
2442C |
SomaKit TOC 40 mikrogramov súprava pre rádiofarmakum |
kit rad 1x40 µg+1x1 ml tlm.roz. (liek.inj.skl.+liek.inj.-polymér cykl.olefín) |
ADA |
08.12.2021 |
EU/1/17/1188/001 |
4481C |
Spinraza 12 mg injek?ný roztok |
sol inj 1x5 ml/12 mg (liek.inj.skl.) |
SUO-NL |
30.05.2022 |
EU/1/15/1015/004 |
6129B |
Strensiq 100 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 12x0,8 ml/80 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/003 |
6128B |
Strensiq 100 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 1x0,8 ml/80 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/010 |
6135B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 12x1 ml/40 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/009 |
6134B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 1x1 ml/40 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/008 |
6133B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 12x0,7 ml/28 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/007 |
6132B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 1x0,7 ml/28 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/006 |
6131B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 12x0,45 ml/18 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/005 |
6130B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 1x0,45 ml/18 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/002 |
6127B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 1x0,3 ml/12 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/15/1015/001 |
6126B |
Strensiq 40 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 12x0,3 ml/12 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
28.08.2020 |
EU/1/16/1097/001 |
9509B |
Strimvelis 1 - 10 miliónov buniek/ml infúzna disperzia |
dis inf 1x50 ml (vak.etylénvinylacetát-EVA) |
OCA |
26.05.2021 |
EU/1/14/928/001 |
0679B |
SYLVANT 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu |
plc ifc 1x100 mg (liek.inj.skl.) |
JNS |
22.05.2019 |
EU/1/14/928/002 |
0680B |
SYLVANT 400 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu |
plc ifc 1x400 mg (liek.inj.skl.) |
JNS |
22.05.2019 |
EU/1/07/422/013 |
0295C |
Tasigna 150 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 392(14x28)x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) |
NEH-IE |
|
EU/1/07/422/010 |
11645 |
Tasigna 150 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 120(3x40)x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) |
NEH-IE |
|
EU/1/07/422/009 |
11644 |
Tasigna 150 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 40x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) |
NEH-IE |
|