EU/1/13/901/002 |
2487C |
SIRTURO 100 mg tablety |
tbl 24x100 mg (blis.Al/Al) |
JNS |
07.03.2019 |
EU/1/13/901/001 |
9319A |
SIRTURO 100 mg tablety |
tbl 188x100 mg (f?.HDPE) |
JNS |
07.03.2019 |
EU/1/14/945/006 |
8454C |
IMBRUVICA 560 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 30x560 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) |
JNS |
21.10.2019 |
EU/1/14/945/005 |
8453C |
IMBRUVICA 420 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 30x420 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) |
JNS |
21.10.2019 |
EU/1/14/945/004 |
8452C |
IMBRUVICA 280 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 10x280 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) |
JNS |
21.10.2019 |
EU/1/14/945/003 |
8451C |
IMBRUVICA 140 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 10x140 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) |
JNS |
21.10.2019 |
EU/1/16/1101/002 |
9489B |
DARZALEX 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztok |
con inf 1x20 ml/400 mg (liek.inj.skl.) |
JNS |
24.05.2018 |
EU/1/16/1101/001 |
9488B |
DARZALEX 20 mg/ml koncentrát na infúzny roztok |
con inf 1x5 ml/100 mg (liek.inj.skl.) |
JNS |
24.05.2018 |
EU/1/14/945/002 |
2190B |
IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 120x140 mg (f?.HDPE) |
JNS |
21.10.2019 |
EU/1/14/945/001 |
2189B |
IMBRUVICA 140 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 90x140 mg (f?.HDPE) |
JNS |
21.10.2019 |
EU/1/14/928/002 |
0680B |
SYLVANT 400 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu |
plc ifc 1x400 mg (liek.inj.skl.) |
JNS |
22.05.2019 |
EU/1/14/928/001 |
0679B |
SYLVANT 100 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu |
plc ifc 1x100 mg (liek.inj.skl.) |
JNS |
22.05.2019 |
EU/1/13/893/003 |
9055A |
Opsumit 10 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 30x10 mg (f?.HDPE) |
JNS |
|
EU/1/13/893/002 |
9054A |
Opsumit 10 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) |
JNS |
|
EU/1/13/893/001 |
9053A |
Opsumit 10 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 15x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) |
JNS |
|
EU/1/12/792/001 |
2969A |
Dacogen 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu |
plc ifc 1x50 mg (liek.skl.) |
JNS |
|
EU/1/02/238/001 |
41411 |
Zavesca 100 mg kapsuly |
cps dur 84x100 mg (blis.Aclar/Al) |
JNS |
|
EU/1/15/1060/003 |
0832C |
Kyprolis 30 mg prášok na infúzny roztok |
plv ifo 1x30 mg (liek.inj.skl.) |
AMG |
19.11.2020 |
EU/1/15/1060/002 |
0831C |
Kyprolis 10 mg prášok na infúzny roztok |
plv ifo 1x10 mg (liek.inj.skl.) |
AMG |
19.11.2020 |
EU/1/15/1047/001 |
6911B |
BLINCYTO 38,5 mikrogramov prášok na prípravu infúzneho koncentrátu a roztok na prípravu infúzneho roztoku |
pci ssi 1x38,5 µg + 10 ml solv. (liek.inj.skl.) |
AMG |
18.06.2023 |
EU/1/15/1060/001 |
6833B |
Kyprolis 60 mg prášok na infúzny roztok |
plv ifo 1x60 mg (liek.inj.skl.) |
AMG |
19.11.2020 |
EU/1/08/497/010 |
6344C |
Nplate 125 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 4x125 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/009 |
6343C |
Nplate 125 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 1x125 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/008 |
86050 |
Nplate 500 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 4x(500 µg + 1,2 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/007 |
86049 |
Nplate 500 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x(500 µg + 1,2 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/006 |
86048 |
Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 4x(250 µg + 0,72 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/005 |
86037 |
Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x(250 µg + 0,72 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/004 |
66832 |
Nplate 500 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 4x500 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/003 |
66831 |
Nplate 250 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 4x250 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/002 |
65258 |
Nplate 500 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 1x500 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/001 |
65257 |
Nplate 250 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 1x250 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/14/965/001 |
2898B |
Ketoconazole HRA 200 mg tablety |
tbl 60x200 mg (blis.PVC/Al) |
LBM |
19.11.2019 |
EU/1/16/1095/004 |
9503B |
IDELVION 2000 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x2000 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
CSL |
11.05.2021 |
EU/1/16/1095/003 |
9502B |
IDELVION 1000 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x1000 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
CSL |
11.05.2021 |
EU/1/16/1095/002 |
9501B |
IDELVION 500 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x500 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
CSL |
11.05.2021 |
EU/1/16/1095/001 |
9500B |
IDELVION 250 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x250 IU+2,5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
CSL |
11.05.2021 |
EU/1/07/417/002 |
45775 |
Yondelis 1 mg prášok pre koncentrát pre infúzny roztok |
plc ifc 1x1 mg (liek.inj.skl.) |
PMR |
|
EU/1/07/417/001 |
45774 |
Yondelis 0,25 mg prášok pre koncentrát pre infúzny roztok |
plc ifc 1x0,25 mg (liek.inj.skl.) |
PMR |
|
EU/1/16/1098/005 |
9485B |
ALPROLIX 3000 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x3000 IU + 5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
BVR |
12.05.2021 |
EU/1/16/1098/004 |
9484B |
ALPROLIX 2000 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x2000 IU + 5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
BVR |
12.05.2021 |
EU/1/16/1098/003 |
9483B |
ALPROLIX 1000 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x1000 IU + 5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
BVR |
12.05.2021 |
EU/1/16/1098/002 |
9482B |
ALPROLIX 500 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x500 IU + 5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
BVR |
12.05.2021 |
EU/1/16/1098/001 |
9481B |
ALPROLIX 250 IU prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x250 IU + 5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
BVR |
12.05.2021 |
EU/1/15/1049/001 |
3071C |
Cystadrops, 3,8 mg/ml o?ná roztoková instilácia |
int opo 1x5 ml/19 mg (liek.skl.) |
OEU-1 |
19.01.2022 |
EU/1/02/246/003 |
97768 |
Carbaglu 200 mg dispergovate?né tablety |
tbl dsp 5x200 mg (obal PP) |
OEU-1 |
|
EU/1/02/246/002 |
41551 |
Carbaglu 200 mg dispergovate?né tablety |
tbl dsp 60x200 mg (obal PP) |
OEU-1 |
|
EU/1/02/246/001 |
41550 |
Carbaglu 200 mg dispergovate?né tablety |
tbl dsp 15x200 mg (obal PP) |
OEU-1 |
|
EU/1/13/890/006 |
1303B |
COMETRIQ 20 mg tvrdé kapsuly, COMETRIQ 80 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 84x20 mg + 28x80 mg (blis.PVC/PE/PCTFE-Al) |
IAA-1 |
26.03.2019 |
EU/1/13/890/005 |
1302B |
COMETRIQ 20 mg tvrdé kapsuly, COMETRIQ 80 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 28x20 mg + 28x80 mg (blis.PVC/PE/PCTFE-Al) |
IAA-1 |
26.03.2019 |
EU/1/13/890/004 |
1301B |
COMETRIQ 20 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 84x20 mg (blis.PVC/PE/PCTFE-Al) |
IAA-1 |
26.03.2019 |