EU/1/06/342/001 |
36227 |
Nexavar 200 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 112x200 mg (blis.PP/Al) |
BAY |
|
EU/1/13/861/002 |
7046A |
PROCYSBI 75 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly |
cps end 250x75 mg (f?.HDPE) |
CHS |
|
EU/1/13/861/001 |
7045A |
PROCYSBI 25 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly |
cps end 60x25 mg (f?.HDPE) |
CHS |
|
EU/1/09/528/002 |
07849 |
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok |
sol ipr 10x1 ml/20 mg (amp.skl.) |
CHS |
|
EU/1/09/528/001 |
78430 |
Peyona 20 mg/ml infúzny intravenózny roztok a perorálny roztok |
sol ipr 10x3 ml/60 mg (amp.skl.) |
CHS |
|
EU/1/09/537/001 |
79106 |
Mozobil 20 mg/ml injek?ný roztok |
sol inj 1x1,2 ml/24 mg ( liek.inj.skl.) |
GZE |
|
EU/1/13/893/003 |
9055A |
Opsumit 10 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 30x10 mg (f?.HDPE) |
JNS |
|
EU/1/13/893/002 |
9054A |
Opsumit 10 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 30x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) |
JNS |
|
EU/1/13/893/001 |
9053A |
Opsumit 10 mg filmom obalené tablety |
tbl flm 15x10 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) |
JNS |
|
EU/1/12/792/001 |
2969A |
Dacogen 50 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu |
plc ifc 1x50 mg (liek.skl.) |
JNS |
|
EU/1/02/238/001 |
41411 |
Zavesca 100 mg kapsuly |
cps dur 84x100 mg (blis.Aclar/Al) |
JNS |
|
EU/1/08/497/010 |
6344C |
Nplate 125 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 4x125 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/009 |
6343C |
Nplate 125 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 1x125 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/008 |
86050 |
Nplate 500 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 4x(500 µg + 1,2 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/007 |
86049 |
Nplate 500 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x(500 µg + 1,2 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/006 |
86048 |
Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 4x(250 µg + 0,72 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/005 |
86037 |
Nplate 250 mikrogramov prášok a rozpúš?adlo na injek?ný roztok |
plv iol 1x(250 µg + 0,72 ml solv.) (liek.inj.skl.+napl.inj.striek.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/004 |
66832 |
Nplate 500 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 4x500 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/003 |
66831 |
Nplate 250 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 4x250 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/002 |
65258 |
Nplate 500 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 1x500 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/08/497/001 |
65257 |
Nplate 250 mikrogramov prášok na injek?ný roztok |
plv ino 1x250 µg (liek.inj.skl.) |
AMG |
|
EU/1/07/417/002 |
45775 |
Yondelis 1 mg prášok pre koncentrát pre infúzny roztok |
plc ifc 1x1 mg (liek.inj.skl.) |
PMR |
|
EU/1/07/417/001 |
45774 |
Yondelis 0,25 mg prášok pre koncentrát pre infúzny roztok |
plc ifc 1x0,25 mg (liek.inj.skl.) |
PMR |
|
EU/1/02/246/003 |
97768 |
Carbaglu 200 mg dispergovate?né tablety |
tbl dsp 5x200 mg (obal PP) |
OEU-1 |
|
EU/1/02/246/002 |
41551 |
Carbaglu 200 mg dispergovate?né tablety |
tbl dsp 60x200 mg (obal PP) |
OEU-1 |
|
EU/1/02/246/001 |
41550 |
Carbaglu 200 mg dispergovate?né tablety |
tbl dsp 15x200 mg (obal PP) |
OEU-1 |
|
EU/1/11/727/001 |
0075A |
Xaluprine 20 mg/ml perorálna suspenzia |
sus por 1x100 ml (f?.skl.jantár.+2 striek.inj.PET) |
NLL |
|
EU/1/10/622/002 |
89341 |
TEPADINA 100 mg prášok na prípravu koncentrátu na infúzny roztok |
plc ifc 1x100 mg (liek.inj.skl.) |
AES-1 |
|
EU/1/10/622/001 |
89340 |
TEPADINA 15 mg prášok na prípravu koncentrátu na infúzny roztok |
plc ifc 1x15 mg (liek.inj.skl.) |
AES-1 |
|
EU/1/07/393/001 |
43567 |
Soliris 300 mg infúzny koncentrát |
con inf 1x30 ml/300 mg (liek.inj.skl.) |
ALX-1 |
|
EU/1/08/481/005 |
4698C |
Kuvan 500 mg prášok na perorálny roztok |
plo por 30x500 mg (vre.PETF/Al/PE/laminát) |
BAN |
|
EU/1/08/481/004 |
4697C |
Kuvan 100 mg prášok na perorálny roztok |
plo por 30x100 mg (vre.PETF/Al/PE/laminát) |
BAN |
|
EU/1/08/481/003 |
59282 |
Kuvan 100 mg rozpustné tablety |
tbl sol 240x100 mg (f?.HDPE) |
BAN |
|
EU/1/08/481/002 |
59281 |
Kuvan 100 mg rozpustné tablety |
tbl sol 120x100 mg (f?.HDPE) |
BAN |
|
EU/1/08/481/001 |
59280 |
Kuvan 100 mg rozpustné tablety |
tbl sol 30x100 mg (f?.HDPE) |
BAN |
|
EU/1/12/760/002 |
1023A |
Bronchitol 40 mg inhala?ný prášok, tvrdé kapsuly |
plv icd 28x10x40 mg (blis.Al/PA/PVC+2 inhalátory) |
PXI-1 |
|
EU/1/12/760/001 |
1022A |
Bronchitol 40 mg inhala?ný prášok, tvrdé kapsuly |
plv icd 10x40 mg (blis.Al/PA/PVC+1 inhalátor) |
PXI-1 |
|
EU/1/11/715/008 |
8869A |
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 300(6x50)x20 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/715/007 |
8868A |
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 150(3x50)x20 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/715/006 |
8867A |
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 100(2x50)x20 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/715/005 |
8866A |
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 300(6x50)x5 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/715/004 |
8865A |
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 150(3x50)x5 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/715/003 |
8864A |
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 100(2x50)x5 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/715/002 |
30167 |
Plenadren 20 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 50x20 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/715/001 |
30166 |
Plenadren 5 mg tablety s riadeným uvo??ovaním |
tbl mod 50x5 mg (f?.HDPE) |
SHP-BE |
|
EU/1/11/717/002 |
4441B |
Vyndaqel 20 mg mäkké kapsuly |
cps mol 90x20 mg (blis.PVC/Al) |
PFI-BE-3 |
|
EU/1/11/717/001 |
30912 |
Vyndaqel 20 mg mäkké kapsuly |
cps mol 30x20 mg (blis.PVC/Al) |
PFI-BE-3 |
|
EU/1/07/424/001 |
46872 |
Torisel 30 mg koncentrát a rozpúš?adlo na infúzny roztok |
cif fol 1x1,2 ml/30 mg+1x2,2 ml solv. (liek.inj.skl.) |
PFI-BE-3 |
|
EU/1/07/391/009 |
6549B |
Revlimid 20 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 21x20 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|
EU/1/07/391/011 |
5367C |
Revlimid 15 mg tvrdé kapsuly |
cps dur 7x15 mg (blis. PCTFE/PVC/Al) |
CLG-NL |
|