21. December 2017
Formát eCTD povinný od 1. januára 2018 pre všetky EÚ podania
21. December 2017
Usmernenie k uvádzaniu hlavičiek na textoch súhrnu charakteristických vlastností lieku, písomnej informácie pre používateľa, označenia obalu od 01.01.2018
7. August 2017
Oznam pre držiteľov registrácie liekov
23. January 2017
Oznámenie k založeniu Národnej organizácie pre overovanie liekov
30. December 2016
Zmena tlačiva pre všetky typy žiadostí v slovenskom jazyku od 01.01.2017
5. February 2016
Spôsob uvádzania procedurálnych čísiel
29. December 2015
Elektronický európsky formulár žiadosti (eAF) povinný pre všetky typy žiadostí od januára 2016
1. December 2015
Zmena spôsobu výdaja liekov Stopex na suchý kašeľ tablety 30x30 mg a Stopex junior 15 mg tablety od 1.12.2015
26. March 2014
Oznam pre držiteľov rozhodnutia o registrácii liekov – preberanie rozhodnutí/potvrdení
12. November 2012
Kritériá pre názov lieku v procese hodnotenia bezpečnosti
9. November 2012
Informácia pre držiteľov registračných rozhodnutí, ktorí majú pod jedným registračným číslom registrovaných viac síl alebo liekových foriem
4. June 2012
Prideľovanie kódov ŠÚKL pre registrované lieky
21. May 2012
Opatrenie pri dovoze liečiv a liekov z Japonska
23. March 2012
Vydávanie kódov pre humánne lieky, aktualizovaná informácia na základe záverov stretnutia ZP, ÚDZS a ŠÚKL zo dňa 23.3.2012
19. March 2012
